中華民國九十五年一月二十七日總統(tǒng)華總一義字第09500011671號令修正公布全文60條；并自公布日施行

　　第1條 為防止環(huán)境用藥之危害，維護人體健康，保護環(huán)境，特制定本法。

　　第2條 本法所稱主管機關(guān)：在中央為行政院環(huán)境保護署；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。

　　第3條 中央主管機關(guān)之主管事項如下：

　　一、全國性環(huán)境用藥管理政策、方案與計畫之策劃、訂定及督導執(zhí)行事項。

　　二、全國性環(huán)境用藥管理法規(guī)之執(zhí)行、訂定、研議及釋示事項。

　　三、環(huán)境用藥管理之研究發(fā)展及宣導事項。

　　四、全國性環(huán)境用藥管理人員之訓練及管理事項。

　　五、全國性環(huán)境用藥管理業(yè)務之督導事項。六、全國性環(huán)境用藥管理之協(xié)調(diào)或執(zhí)行事項。

　　七、環(huán)境用藥管理之國際合作及科技交流事項。

　　八、其它有關(guān)全國性環(huán)境用藥管理事項。

　　第4條 直轄市、縣（市）主管機關(guān)之主管事項如下：

　　一、轄內(nèi)環(huán)境用藥管理之實施方案與計畫之規(guī)劃及執(zhí)行事項。

　　二、環(huán)境用藥管理法規(guī)之執(zhí)行與轄內(nèi)環(huán)境用藥管理自治法規(guī)之訂定、釋示及執(zhí)行事項。

　　三、轄內(nèi)環(huán)境用藥管理之研究發(fā)展及宣導事項。

　　四、轄內(nèi)環(huán)境用藥管理之資料統(tǒng)計及匯報事項。

　　五、其它有關(guān)轄內(nèi)環(huán)境用藥管理事項。

　　第5條 本法用詞，定義如下：

　　一、環(huán)境用藥：指下列環(huán)境衛(wèi)生、污染防治用藥品或微生物制劑，依其使用濃度及使用方式分為環(huán)境用藥原體、一般環(huán)境用藥、特殊環(huán)境用藥：

　�。ㄒ唬┉h(huán)境衛(wèi)生用殺蟲劑、殺？劑、殺鼠劑、殺菌劑及其它防制有害環(huán)境衛(wèi)生生物之藥品。

　�。ǘ�）防治空氣污染、水污染、土壤污染或處理廢棄物之化學合成藥品，經(jīng)中央主管機關(guān)公告者。

　�。ㄈ�）利用天然或人工改造之微生物個體或其新陳代謝產(chǎn)物所制成，用以防治空氣污染、水污染、土壤污染、處理廢棄物或防制環(huán)境衛(wèi)生病媒之微生物制劑，經(jīng)中央主管機關(guān)公告者。

　　二、環(huán)境用藥原體：指用以制造、加工一般環(huán)境用藥、特殊環(huán)境用藥所需之有效成分原料。

　　三、一般環(huán)境用藥：指以環(huán)境用藥原體經(jīng)制造、加工，所含有效成分符合中央主管機關(guān)所規(guī)定限量，使用簡便之藥品。

　　四、特殊環(huán)境用藥：指以環(huán)境用藥原體經(jīng)制造、加工，須在安全防護措施下使用或其它經(jīng)中央主管機關(guān)認定之藥品。

　　五、環(huán)境用藥制造業(yè)：指經(jīng)營環(huán)境用藥之制造、加工、分裝與自制產(chǎn)品之輸出、批發(fā)、零售及自用環(huán)境用藥原體輸入之業(yè)者。

　　六、環(huán)境用藥販賣業(yè)：指經(jīng)營環(huán)境用藥之輸入、輸出、批發(fā)及零售業(yè)者。

　　但不包括一般環(huán)境用藥批發(fā)、零售業(yè)。

　　七、病媒防治業(yè)：指從事環(huán)境衛(wèi)生之蟲、鼠等病媒、害蟲防治及殺菌消毒之業(yè)者。

　　前項第五款所定環(huán)境用藥制造業(yè)經(jīng)營自制產(chǎn)品之輸出、批發(fā)或零售業(yè)務者，除本法另有規(guī)定外，準用環(huán)境用藥販賣業(yè)之有關(guān)規(guī)定。

　　第6條 本法所稱偽造環(huán)境用藥，指環(huán)境用藥有下列情形之一者：

　　一、未經(jīng)中央主管機關(guān)核準而制造、加工、輸入。

　　二、摻雜或抽換國內(nèi)外產(chǎn)品。

　　三、涂改或變更有效期間標示。

　　四、所含有效成分種類與核準不符。

　　前項第三款所稱有效期間標示，指環(huán)境用藥標示上登載之制造日期、批號及有效期限。

　　第7條 本法所稱禁用環(huán)境用藥，指環(huán)境用藥含有經(jīng)中央主管機關(guān)公告禁止制造、加工、輸入、輸出、販賣或使用之成分者。

　　第8條 本法所稱劣質(zhì)環(huán)境用藥，指環(huán)境用藥有下列情形之一者：

　　一、未經(jīng)中央主管機關(guān)核準而添加或變更著色劑、防腐劑、香料、溶劑或賦形劑。

　　二、有效成分含量與容許誤差范圍不符。

　　三、超過有效期限。

　　第9條 制造、加工或輸入環(huán)境用藥，應將其名稱、成分、性能、制法之要旨、分析方法、毒理報告、藥效（效力）報告及有關(guān)資料或證件，連同標示及樣品，向中央主管機關(guān)申請查驗登記，經(jīng)核發(fā)許可證后，始得制造、加工或輸入。

　　前項取得許可證之環(huán)境用藥屬一般環(huán)境用藥者，主管機關(guān)應于網(wǎng)際網(wǎng)絡上公告其制造或輸入廠商、產(chǎn)品名稱、許可證字號、成分、性能及產(chǎn)品標示等資料，方便一般民眾查詢。

　　輸入未經(jīng)中央主管機關(guān)許可或核準之環(huán)境用藥，海關(guān)應責令納稅義務人限期辦理退運。

　　旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環(huán)境用藥進口者，不受第一項規(guī)定之限制；其種類及限量，依關(guān)稅法相關(guān)規(guī)定辦理。

　　前項環(huán)境用藥，限供自用，不得販售。

　　第10條 前條第一項所定環(huán)境用藥許可證，其有效期間為五年，期滿仍須繼續(xù)制造、加工或輸入者，應于期滿前三個月至六個月之期間內(nèi)，向中央主管機關(guān)申請展延。每次展延，不得超過五年；其申請條件、準駁、撤銷、廢止、展延、變更、核（換、補）發(fā)及其它應遵行事項之準則，由中央主管機關(guān)定之。

　　為維護國民健康或保護環(huán)境生態(tài)所必要，中央主管機關(guān)得廢止前項許可證。

　　依前項規(guī)定廢止之環(huán)境用藥許可證，于廢止原因消失時，原申請者得提出科學技術(shù)或?qū)嵉卣{(diào)查結(jié)果之證實，向中央主管機關(guān)重行申請。

　　第11條 環(huán)境用藥販賣業(yè)及病媒防治業(yè)，應向當?shù)刂鞴軝C關(guān)申請，經(jīng)審查核準登記，領(lǐng)得許可執(zhí)照后，始得營業(yè)。但環(huán)境用藥制造業(yè)者于環(huán)境用藥制造許可證登記之廠商或制造廠址兼營自制產(chǎn)品之輸出、批發(fā)、零售及自用原體輸入者，免申領(lǐng)環(huán)境用藥販賣業(yè)許可執(zhí)照；其登載事項、申請條件、程序、準駁、撤銷、廢止、變更、停業(yè)、復業(yè)、歇業(yè)及其它應遵行事項之準則，由中央主管機關(guān)定之。

　　前項領(lǐng)有許可執(zhí)照之環(huán)境用藥販賣業(yè)與病媒防治業(yè)者，主管機關(guān)應于網(wǎng)際網(wǎng)絡上公告公司名稱與負責人、許可證字號等信息，方便一般民眾查詢。

　　第12條 持有環(huán)境用藥制造、輸入許可證、環(huán)境用藥販賣業(yè)或病媒防治業(yè)許可執(zhí)照者，應依核準事項辦理。

　　第13條 環(huán)境用藥制造業(yè)者，應依有關(guān)法規(guī)規(guī)定辦理工廠登記，其設(shè)備及安全衛(wèi)生條件，應符合環(huán)境用藥工廠設(shè)廠標準；其標準，由中央主管機關(guān)會同相關(guān)目的事業(yè)主管機關(guān)定之。

　　第14條 環(huán)境用藥制造業(yè)者，不得以未經(jīng)查驗登記之環(huán)境用藥原體制造、加工環(huán)境用藥。

　　第15條 環(huán)境用藥原體經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，得轉(zhuǎn)讓之。

　　前項轉(zhuǎn)讓之申請條件、審查及核準之準則，由中央主管機關(guān)定之。

　　第16條 環(huán)境用藥制造業(yè)者，得依國外買方訂購要求，經(jīng)中央主管機關(guān)核準后，制造、加工專供輸出之環(huán)境用藥，不受第九條第一項規(guī)定之限制；其申請條件、審查、核準及其它應遵行事項之準則，由中央主管機關(guān)定之。

　　前項經(jīng)中央主管機關(guān)核準之環(huán)境用藥，不得在國內(nèi)販賣或移作他用。

　　第17條 環(huán)境用藥制造業(yè)者，非經(jīng)中央主管機關(guān)核準，不得委托或接受委托制造環(huán)境用藥。

　　前項委托或接受委托之申請條件、審查、核準及其它應遵行事項之準則，由中央主管機關(guān)定之。

　　第18條 環(huán)境用藥之調(diào)配或分裝，應經(jīng)中央主管機關(guān)核準后，始得為之。

　　前項申請條件、審查、核準及其它應遵行事項之準則，由中央主管機關(guān)定之。

　　第一項所稱調(diào)配，指以販賣為目的，將不同成分或環(huán)境用藥產(chǎn)品調(diào)合配藥；所稱分裝，指以販賣為目的，將已核發(fā)許可證之環(huán)境用藥改變包裝內(nèi)容量。

　　第一項環(huán)境用藥之分裝以具有同一劑型設(shè)備之環(huán)境用藥工廠，始得為之。

　　第19條 環(huán)境用藥制造業(yè)、環(huán)境用藥販賣業(yè)及病媒防治業(yè)者，應置專業(yè)技術(shù)人員。

　　前項專業(yè)技術(shù)人員之所置人數(shù)、聘雇、訓練、資格、執(zhí)行業(yè)務、證照取得與撤銷、廢止、在職訓練、再訓練、出缺報備或代理及其它應遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。

　　第20條 環(huán)境用藥販賣業(yè)及一般環(huán)境用藥批發(fā)、零售業(yè)者，不得貯存、販賣未加標示之環(huán)境用藥或?qū)�環(huán)境用藥原包裝拆封販賣。

　　第21條 特殊環(huán)境用藥之銷售對象，以衛(wèi)生、環(huán)境保護主管機關(guān)或其所屬機關(guān)及持有許可執(zhí)照之環(huán)境用藥販賣業(yè)、病媒防治業(yè)或其它經(jīng)當?shù)刂陛犑�、縣（市）主管機關(guān)核準者為限。

　　特殊環(huán)境用藥之使用者，以衛(wèi)生、環(huán)境保護主管機關(guān)或其所屬機關(guān)及持有許可執(zhí)照之病媒防治業(yè)或其它經(jīng)當?shù)刂陛犑�、縣（市）主管機關(guān)核準者為限。

　　第22條 病媒防治業(yè)執(zhí)行業(yè)務，應符合中央主管機關(guān)之規(guī)定；其環(huán)境用藥安全使用、操作與防護、施藥人員訓練、用藥、施作紀錄提報與保存、施作計畫及其它應遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。

　　第23條 專供試驗研究、教育示范、項目防治或申請登記用之環(huán)境用藥，經(jīng)中央主管機關(guān)核準者，不受第九條第一項及第十五條規(guī)定之限制；其申請條件、審查、核準及其它應遵行事項之準則，由中央主管機關(guān)定之。

　　前項經(jīng)中央主管機關(guān)核準之環(huán)境用藥，不得販賣或移作他用。

　　第一項經(jīng)核準試驗研究或教育示范之環(huán)境用藥，基于國民健康之維護或環(huán)境生態(tài)之保護，中央主管機關(guān)得廢止其核準。

　　第24條 環(huán)境用藥制造業(yè)、環(huán)境用藥販賣業(yè)及病媒防治業(yè)者，應按月記錄環(huán)境用藥之制造、加工、輸出、輸入、販賣及使用數(shù)量。

　　前項紀錄資料應保存三年；必要時，主管機關(guān)得令業(yè)者提報之。

　　第25條 環(huán)境用藥有效成分含量容許誤差范圍，由中央主管機關(guān)公告之。

　　前項容許誤差范圍如有變更，應于施行之日起六個月前公告。

　　第26條 環(huán)境用藥之貯存、置放、數(shù)量、地點、使用藥劑種類、人員安全防護設(shè)備、污染防治措施及其它應遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。

　　第27條 環(huán)境用藥之標示，其使用或變更，應先經(jīng)中央主管機關(guān)核準。

　　前項標示之內(nèi)容、方式及其它應遵行事項之準則，由中央主管機關(guān)定之。

　　第28條 廢棄環(huán)境用藥及環(huán)境用藥容器之清除處理，依廢棄物清理有關(guān)法規(guī)規(guī)定辦理。

　　第29條 環(huán)境用藥微生物制劑得使用于各生態(tài)、水源等保育或保護區(qū)；其運作申請、紀錄及其它應遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。

　　第30條 以遺傳工程或其它技術(shù)改造微生物個體或其新陳代謝產(chǎn)物，從事環(huán)境用藥微生物制劑開發(fā)試驗研究，應向中央主管機關(guān)提出申請；其申請條件、程序、緊急應變、紀錄及其它應遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。

　　第31條 環(huán)境用藥微生物制劑如致污染環(huán)境、危害生態(tài)或人體健康時，其負責人或?qū)嶋H運作人，應立即采取緊急防治措施，并至遲于二小時內(nèi)，報知當?shù)刂陛犑�、縣（市）主管機關(guān)。

　　前項情形，直轄市、縣（市）主管機關(guān)得立即禁止與該污染有關(guān)之制造、加工、分裝、調(diào)配、輸入、輸出、運送、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示范等運作行為。

　　第32條 非持有環(huán)境用藥許可證、環(huán)境用藥販賣業(yè)或病媒防治業(yè)許可執(zhí)照者，不得為環(huán)境用藥廣告。

　　第33條 環(huán)境用藥制造業(yè)、環(huán)境用藥販賣業(yè)或病媒防治業(yè)者，不得逾越登記內(nèi)容，登載或宣播虛偽夸張或不當之廣告。

　　前項宣傳方式、應敘明之內(nèi)容及其它應遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。

　　第34條 主管機關(guān)得派員并提示有關(guān)執(zhí)行職務上證明文件或顯示足資辨別之標志，進入公私場所檢查環(huán)境用藥制造、加工、分裝、調(diào)配、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示范等運作情形。其認有違反本法規(guī)定、污染環(huán)境或危害生態(tài)或人體健康之虞者，得暫行封存，由負責人保管；必要時，得出具收據(jù)，抽取樣品，實施檢驗。

　　第35條 環(huán)境用藥或有關(guān)物品經(jīng)依前條規(guī)定封存者，依查核檢驗結(jié)果，為下列處理：

　　一、有違反本法規(guī)定者，除依本法規(guī)定處罰外，封存之環(huán)境用藥、物品經(jīng)主管機關(guān)認定為廢棄物者，應依廢棄物清理有關(guān)法規(guī)之規(guī)定處理。

　　二、未違反本法規(guī)定者，即予啟封。

　　第36條 環(huán)境檢驗測定機構(gòu)應取得中央主管機關(guān)核給之許可證后，始得辦理本法規(guī)定之檢驗測定。

　　前項環(huán)境檢驗測定機構(gòu)應依其許可證之檢測類別執(zhí)行業(yè)務；其應具備之條件、設(shè)施、許可證之申請、審查程序、核（換）發(fā)、撤銷、廢止、停業(yè)、復業(yè)、查核、評鑒程序、儀器設(shè)備、檢測人員、在職訓練、技術(shù)評鑒、盲樣測試、檢測方法、品質(zhì)管制事項、品質(zhì)系統(tǒng)基本規(guī)范、檢測報告簽署、資料提報及其它應遵行事項之辦法，由中央主管機關(guān)定之。

　　第37條 環(huán)境用藥制造、輸入許可證經(jīng)依第十條第二項規(guī)定廢止者，制造、加工或輸入環(huán)境用藥之業(yè)者，應依中央主管機關(guān)規(guī)定期限，將庫存品列冊、市售品收回列冊，分別報請直轄市、縣（市）主管機關(guān)備查、點驗。

　　第38條 主管機關(guān)查獲偽造或禁用之環(huán)境用藥，應通知制造、加工、輸入或販賣者，自通知書到達翌日起七日內(nèi)將庫存品列冊，十五日內(nèi)將市售偽造或禁用之環(huán)境用藥收回列冊，分別報請直轄市、縣（市）主管機關(guān)備查、點驗。

　　第39條 主管機關(guān)查獲劣質(zhì)環(huán)境用藥，應通知制造、加工、輸入或販賣者，自通知書到達翌日起七日內(nèi)將庫存品列冊，一個月內(nèi)將市售之劣質(zhì)環(huán)境用藥收回列冊，分別報請直轄市、縣（市）主管機關(guān)備查、點驗。

　　第40條 環(huán)境用藥制造業(yè)、販賣業(yè)或病媒防治業(yè)者歇業(yè)、停業(yè)，或經(jīng)撤銷、廢止許可證或許可執(zhí)照后，其環(huán)境用藥應予適當處理；其處理之辦法，由中央主管機關(guān)定之。

　　第41條 依本法查扣或沒入之環(huán)境用藥，需為適當處理時，其費用由原制造、加工、輸入或販賣者負擔。

　　第42條 制造、加工或輸入偽造、禁用環(huán)境用藥，因而致人于死者，處十年以下有期徒刑，得并科新臺幣三百萬元以下罰金；致重傷者，處五年以下有期徒刑，得并科新臺幣二百萬元以下罰金；致危害人體健康導致疾病者，處三年以下有期徒刑，得并科新臺幣一百萬元以下罰金。

　　第43條 明知為偽造、禁用環(huán)境用藥，而販賣、轉(zhuǎn)讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調(diào)配、分裝，因而致人于死者，處七年以下有期徒刑，得并科新臺幣三百萬元以下罰金；致重傷者，處三年以下有期徒刑，得并科新臺幣二百萬元以下罰金；致危害人體健康導致疾病者，處一年以下有期徒刑，得并科新臺幣一百萬元以下罰金。

　　第44條 法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其它從業(yè)人員，因執(zhí)行業(yè)務，犯第四十二條或前條之罪者，除依各該條規(guī)定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。

　　第45條 依本法查獲之偽造、禁用環(huán)境用藥及供制造、加工偽造、禁用環(huán)境用藥之器材，不問屬于犯人與否，沒收之。

　　第46條 制造、加工、輸入偽造或禁用環(huán)境用藥者，處負責人新臺幣三十萬元以上一百五十萬元以下罰鍰。

　　明知為偽造、禁用環(huán)境用藥，而販賣、轉(zhuǎn)讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調(diào)配、分裝者，處負責人新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。

　　制造、加工或輸入第八條第一款或第二款之劣質(zhì)環(huán)境用藥者，處負責人新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。

　　販賣、轉(zhuǎn)讓或意圖販賣而陳列、貯存第六條第一項第一款、第七條或第八條第三款之環(huán)境用藥，經(jīng)限期令其改善，屆期未改善者，處負責人新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。

　　第47條 違反第十六條第二項或第二十三條第二項規(guī)定者，處新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。

　　第48條 有下列情形之一者，處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰，并得限期令其改善；屆期未改善或情節(jié)重大者，撤銷、廢止其許可證或許可執(zhí)照，必要時，并得勒令停工、停業(yè)或歇業(yè)：

　　一、違反第十四條、第十五條第一項、第十七條第一項、第十八條第一項、第十九條第一項、第二十條、第二十四條第一項、第二項、第三十一條第一項、第二項、第三十二條或第三十三條第一項規(guī)定。

　　二、違反依第二十六條所定辦法中有關(guān)環(huán)境用藥貯存或置放之數(shù)量、地點、使用藥劑種類、人員安全防護設(shè)備、污染防治措施之管理規(guī)定。

　　三、違反依第二十九條所定辦法中有關(guān)環(huán)境用藥微生物制劑運作申請、使用數(shù)量限制、紀錄及紀錄保存之管理規(guī)定。

　　四、違反依第三十條所定辦法有關(guān)環(huán)境用藥微生物制劑申請、試驗場所物理性及生物性防護緊急應變、紀錄及紀錄保存、紀錄提報之管理規(guī)定。

　　五、違反依第三十六條第二項所定辦法中有關(guān)儀器設(shè)備、檢測人員、在職訓練、技術(shù)評鑒、盲樣測試、檢測方法、品質(zhì)管制事項、品質(zhì)系統(tǒng)基本規(guī)范、檢測報告簽署、資料提報及執(zhí)行業(yè)務之管理規(guī)定。

　　六、違反第三十七條、第三十八條或第三十九條規(guī)定，未依期限收回市售品列冊，并報請主管機關(guān)備查。

　　第49條 有下列情形之一者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰，并得令其限期改善；屆期未改善或情節(jié)重大者，撤銷、廢止其許可證或許可執(zhí)照，必要時，并得勒令停工、停業(yè)或歇業(yè)：

　　一、違反第九條第五項、第十二條、第二十一條第一項、第二項或第二十七條第一項規(guī)定。

　　二、拒絕、規(guī)避或妨礙依第三十四條規(guī)定之檢查、抽樣、檢驗或封存保管。

　　三、違反依第十三條所定設(shè)廠標準中有關(guān)工廠環(huán)境、制程設(shè)備、檢驗設(shè)備之管理規(guī)定。

　　四、違反依第十九條第二項所定辦法中有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員設(shè)置、人數(shù)、聘雇、在職訓練、出缺報備或代理之管理規(guī)定。

　　五、違反依第二十二條所定辦法中有關(guān)施藥人員訓練、用藥、安全防護設(shè)備、施作計畫書告知客戶、施作紀錄提報、紀錄保存之管理規(guī)定。

　　六、違反依第三十三條第二項所定辦法中有關(guān)宣傳方式、應敘明之內(nèi)容之管理規(guī)定。

　　七、違反依第四十條第一項所定辦法中有關(guān)藥劑處理之管理規(guī)定。

　　第50條 未依第十一條規(guī)定取得許可執(zhí)照而從事業(yè)務者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。

　　第51條 專業(yè)技術(shù)人員違反依第十九條第二項所定辦法中有關(guān)再訓練、執(zhí)行業(yè)務、離職報備之規(guī)定者，處新臺幣四千元以上二萬元以下罰鍰；必要時，得撤銷或廢止其合格證書。

　　第52條 主管機關(guān)查獲偽造或禁用之環(huán)境用藥，應分別為下列之處分：

　　一、查獲之環(huán)境用藥，由當?shù)刂鞴軝C關(guān)查扣、沒入或令制造、加工或輸入業(yè)者為適當之處理。

　　二、制造、加工或輸入偽造、禁用環(huán)境用藥，或頂替使用許可證、許可執(zhí)照者，應由原發(fā)照機關(guān)撤銷、廢止該許可證或許可執(zhí)照，并公告廠商名稱、地址、負責人姓名、偽造或禁用環(huán)境用藥品名及所犯情節(jié)。

　　三、販賣、意圖販賣而陳列或使用偽造、禁用環(huán)境用藥者，由原發(fā)照機關(guān)撤銷、廢止其許可執(zhí)照，并公告廠商名稱、地址、負責人姓名、偽造或禁用環(huán)境用藥品名及所犯情節(jié)。

　　第53條 主管機關(guān)派員依第三十九條規(guī)定點驗劣質(zhì)環(huán)境用藥，必要時得予以查扣。

　　前項劣質(zhì)環(huán)境用藥系本國制造、加工，經(jīng)檢驗后仍可改制使用者，原制造廠商得于點驗之日起二個月內(nèi)，向中央主管機關(guān)提出改制計畫，經(jīng)核準后，由當?shù)刂陛犑�、縣（市）主管機關(guān)監(jiān)督限期改制；其不能改制、屆期未提出改制計畫或?qū)闷谖锤闹普撸�得沒入或令其為適當之處理；系核準輸入者，責令原輸入廠商于點驗之日起二個月內(nèi)退運出口；屆期未遵行者，得沒入或令其為適當之處理。

　　制造、加工、輸入第八條第一款、第二款所定劣質(zhì)環(huán)境用藥，或使用超過有效期限之環(huán)境用藥原體者，由當?shù)刂鞴軝C關(guān)公告廠商名稱、地址、負責人姓名、環(huán)境用藥品名及所犯情節(jié)；其情節(jié)重大或再次違反者，得撤銷、廢止其各該許可證、許可執(zhí)照或停止其營業(yè)。

　　第54條 依本法所處之停工、停業(yè)、撤銷或廢止許可證或許可執(zhí)照之執(zhí)行，由主管機關(guān)為之；勒令歇業(yè)，由主管機關(guān)處分后，轉(zhuǎn)請目的事業(yè)主管機關(guān)執(zhí)行之。

　　第55條 經(jīng)撤銷、廢止環(huán)境用藥許可證或許可執(zhí)照者，一年內(nèi)不得再提出申請該項許可證或許可執(zhí)照；其原許可證之品名，二年內(nèi)亦不得再申請使用。

　　第56條 各級主管機關(guān)依本法應收取之規(guī)費標準，由中央主管機關(guān)定之。

　　第57條 環(huán)境用藥標準檢驗方法，有國家標準者，依國家標準；未訂國家標準者，由中央主管機關(guān)公告之。

　　第58條 依本法通知限期改善者，其改善期間，不得超過三十日。但因天災或其它不可抗力事由，致未能于改善期限內(nèi)完成改善者，應于其原因消滅后十五日內(nèi)，以書面敘明理由，檢具相關(guān)資料，向主管機關(guān)申請核定改善期限。

　　第59條 本法施行細則，由中央主管機關(guān)定之。

　　第60條 本法自公布日施行。

　　臺灣當局